GMP(GOOD MANUFACTURING PRACTICE,意为杰出的出产标准)的方针是确保树立科学的、严厉的无菌药品出产环境、工艺、运转和管理体系,在出产区域尽最大极限地消除一切或许的、潜在的生物活性、尘埃、热原污染,以满意出产出高品质的、卫生安全的药物产品的要求的出产车间。咱们所说的生物制药净化工程GMP无尘车间工程解决计划和污染操控技能便是确保GMP成功施行的的首要手法之一。

  换鞋、更衣、洗手、手消毒—风淋通道—洁净走廊—洁净车间,在净化车间及走廊设安全门,便于人员分散。物品活动方向:物流通道---洁净车间----制品包装。

  生物制药职业的GMP无尘车间,是我公司产品的使用计划六大版块之一,咱们的产品在医院体系、制药职业的GMP无尘车间、医疗器械出产无尘车间,半导体职业的无尘洁净室用得特别广泛 ,了解更多事例,查找:洁斐然过滤器,就能了解到。

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